Гранаты - обширная группа близких по строению и свойствам минералов надгруппы граната (структурный тип граната), относящихся к классу силикатов с изолированными тетраэдрами.
Нет минерала с названием гранат. Поэтому представляется правильным использовать название "надгруппа гранатов", а не "надгруппа граната".
Считается, что слово «гранаты» впервые появилось в обиходе благодаря средневековому алхимику Альберту Магнусу, а то, что этот термин теперь признан повсеместно, является безусловной заслугой немецкого геолога Вернера.
Старорусское название «бечет» восходит к арабскому – «биджази», а более поздним названием минерала, распространенным в России, было слово «вениса».
Вот как Владимир Даль толкует его в своем знаменитом словаре: «Вениса – ископаемое из числа честных камней, полупрозрачное, самого темного красного цвета». (Даль В. «Толковый словарь живого великорусского языка». Т. I, стр. 177. М.: Русс.яз., 1989).
Минералы надгруппы граната имеют различный цвет, редко бесцветны. Так, например:
- пироп – тёмно-красный;
- альмандин – красный, красно-фиолетовый;
- спессартин – оранжевый, буровато-красный;
- уваровит – зелёный;
- гроссуляр – светло-зелёный, желтоватый, медно-бурый, коричневый;
- андрадит – жёлтый, зеленовато-коричневый, тёмно-коричневый, чёрный;
- голдманит (goldmanite, гольдманит) – тёмно-зелёный, буро-зелёный.
- Гессонит - Fе-гроссуляр специфического красивого красного цвета
- Меланит - Тi-андрадит с изоморфным замещением NаТi на СаFе3+
- Шорломит - сильно обогащенная титаном разновидность черного цвета и с металлическим блеском
- Демантоид - прозрачная зелёная до зеленовато-желтой разновидность андрадита, с сильным блеском и световой дисперсией
- Топазолит - прозрачный желтовато-зеленый андрадит, иттриевый минерал с замещением YАl на СаSi
- Кимцеит - с содержанием Zr02 около 20%
Ниже приведена новая классификация надгруппы гранатов в соответствии с отчётом IMA, опубликованном в 2013 году.
Номенклатура и классификация минералов надгруппы основаны на общей формуле гранатов:
X3Y2Z3φ12, где
- X – элементы в додекаэдрической позиции;
- Y – элементы в октаэдрической позиции;
- Z – элементы в тетраэдрической позиции;
- φ – O, OH или F.
По суммарному заряду в позиции Z надгруппа гранатов разделена на 5 групп (29 минеральных видов) и 3 вне групповых минеральных вида. Последние не образуют группу, поскольку (а) имеют разный заряд в позиции Z, и (б) группа должна содержать не менее двух минеральных видов.
В надгруппу гранаты входят минералы шести классов: арсенаты, ванадаты, галогениды, гидроокислы, окислы и силикаты. Из 32 минералов-гранатов 30 имеют кубическую сингонию и 2 – тетрагональную (хольтстамитa и анритермьеитб).
Традиционные гранаты надгруппы составили группу гранатов. В ней уже не выделяются пиральспиты и уграндиты в виде подгруппы или ряда твёрдого раствора, так как утверждённая IMA систематика минералов закрепляет уровень подгруппы или ряда за минералами гомологического или полисоматического ряда.
Гибшит (hibschite) Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x (x=0.2–1.5) дискредитирован как название минерала в пользу гроссуляра, поскольку Si является преобладающим катионом в позиции Z.
Номенклатура надгруппы гранатов
катоит
(katoite) Ca3Al2( _ )3(OH)12
_ – подчерком
здесь и далее
обозначена вакансия
(класс гидроокислы)
Заряд в позиции Z = 0
Впервые обнаружен в Италии (карьер Campomorto в Pietra Massa, Viterbo, Lazio).
Регистрационный номер IMA1982-080a.
Описан Passaglia E., Rinaldi R. (1984) в статье “Катоит, новый член ряда Ca3Al2(SiO4)3-Ca3Al2(OH)12 и новая номенклатура минералов группы гидрогроссуляра”.
Назван в честь японского минералога Akira Kato (1931 г.р.) из Национального музея науки, Токио; председателя Комиссии IMA по новым минералам и названиям минералов с 1975 по 1982 годы.
Прежняя формула1 Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x (x = 1.5–3.0)
криолитионит
(cryolithionite) Na3Al2Li3F12
(класс галогениды)
Заряд в позиции Z = 3
Впервые обнаружен в Гренландии (тогда колонии, а сейчас части территории Датского королевства, на месторождении криолита Ivigtut (Ivittuut) .
Описан Ussing N.V. (1904).
Назван по аналогии с минералом криолит: то же месторождение, те же химические элементы в составе минерала, только добавился литий.
Прежняя формула Na3Al2(LiF4)3
яфсоанит
(yafsoanite) Ca3Te6+2Zn3O12
(класс окислы)
Заряд в позиции Z = 6
Впервые обнаружен в CCCР (золоторудное месторождение Куранах, Центральный Алдан, Якутия, Россия).
Описан Ким А.А., Заякина Н.В., Лаврентьев Ю.Г. (1982).
Статья “Яфсоанит (Zn1.38Ca1.36Pb0.26)3Te1O6 – новый минерал теллура” рекомендована Всесоюзным минералогическим обществом к опубликованию 25 октября 1980 г.
Регистрационный номер IMA1981-022
Минерал утверждён IMA 15 апреля 1981 г.
Назван в честь Якутского филиала Сибирского отделения Академии Наук СССР – сокращение по первым буквам.
Прежняя формула Ca3Te6+2Zn3O12
(Химическая формула изменена на Ca3Te2Zn3O12 Jarosch D., Zemann J. в 1989 г.).
группа Анритермьеита
(класс силикаты)
Заряд в позиции Z = 8
хольтстамит
(holtstamite) Ca3Al2(Si2_)O8(OH)4
Впервые обнаружен в ЮАР (рудник Wessels, марганцевое рудное поле Калахари).
Регистрационный номер IMA2003-047.
Описан Halenius U., Haussermann U., Harryson H. (2005) как новый тетрагональный гидрогранат.
Назван в честь шведского минералога Dan Holtstam (1963 г.р.).
Прежняя формула Ca3Al2(SiO4)2(OH)4
анритермьеит
(henritermierite) Ca3Mn3+2(Si2_)O8(OH)4
Впервые обнаружен в Марокко (рудник Tachgagalt).
Регистрационный номер IMA1968-029.
Описан Gaudefroy C., Orliac M., Permingeat F., Parfenoff A. (1969).
Назван в честь французского геолога Henri-François-Émile Termier (1897-1989).
Прежняя формула Ca3Mn3+2(SiO4)2(OH)4
группа Битиклеита
(класс окислы)
Заряд в позиции Z = 9
битиклеит
(bitikleite) Ca3(Sb5+Sn4+)Al3O12
Впервые обнаружен в России (Верхне-Чегемская кальдера, Кабардино-Балкария, Северный Кавказ).
Регистрационный номер IMA2009-052.
Описан Galuskina I.O. et al. (2010) как новый камень битиклеит-(SnAl), bitikleite-(SnAl).
Назван в честь оборонительного сооружения “Битикле”, расположенного недалеко от места находки минерала.
Прежняя формула Ca3SbSnAl3O12
Название изменено с битиклеит-(SnAl) на битиклеит в отчёте IMA 2013.
устурит
(usturite) Ca3(Sb5+Zr)Fe3+3O12
Впервые обнаружен в России (Верхне-Чегемская кальдера, Кабардино-Балкария, Северный Кавказ).
Регистрационный номер IMA2009-053.
Описан Galuskina I.O. et al. (2010) как новый минерал группы гранатов битиклеит-(ZrFe), bitikleite-(ZrFe).
Назван в честь горы Устур, расположенной недалеко от места находки минерала.
Прежняя формула Ca3SbZrFe3O12
Название изменено с битиклеит-(ZrFe) на устурит в отчёте IMA 2013.
джулуит
(dzhuluite) Ca3(Sb5+Sn4+)Fe3+3O12
Впервые обнаружен в России (Верхне-Чегемская кальдера, Кабардино-Балкария, Северный Кавказ).
Регистрационный номер IMA2010-064.
Описан Galuskina I.O. et al. (2011) как битиклеит-(SnFe).
Назван в честь горы Джулу, расположенной недалеко от места находки минерала.
Прежняя формула Ca3(SnSb5+)Fe3+3O12
Название изменено с битиклеит-(SnFe), bitikleite-(SnFe), на джулуит в отчёте IMA 2013.
эльбрусит
(elbrusite) Ca3(U6+0.5Zr1.5)Fe3+3O12
Впервые обнаружен в России (Верхне-Чегемская кальдера, Кабардино-Балкария, Северный Кавказ).
Регистрационный номер IMA2009-051.
Описан Galuskina I.O. et al. (2010) как новый урановый гранат эльбрусит-(Zr).
Назван в честь высочайшего пика Европы – горы Эльбрус (5642 м).
Прежняя формула Ca3(U6+Zr)(Fe3+2Fe2+)O12
Название изменено с эльбрусит-(Zr), elbrusite-(Zr), на эльбрусит в отчёте IMA 2013.
группа Шерломита (класс силикаты)
Заряд в позиции Z = 10
кимзиит
(kimzeyite) Ca3Zr2(SiAl2)O12
Впервые обнаружен в США (“кальцитовый карьер” Kimzey, Magnet Cove, Hot Springs County, штат Арканзас).
Предварительное сообщение о минерале сделано Milton C., Blade L.V. в журнале Science в 1958 г.
Минерал описан Milton C., Ingram B.L., Blade L.V. (1961).
Одобрен IMA в 1967 г.
Назван в честь членов семьи Kimzey, которые сыграли важную роль в получении и сохранении образцов минералов из Magnet Cove.
Прежняя формула Ca3(Zr,Ti)2(Si,Al,Fe3+)3O12
иринарассит
(irinarassite) Ca3Sn4+2(SiAl2)O12
Впервые обнаружен в России (Верхне-Чегемская кальдера, Кабардино-Балкария, Северный Кавказ).
Регистрационный номер IMA2010-073.
Описан Galuskina I.O. et al. (2011).
Назван в честь советского минералога Ирины Теодоровны Расс (1940 г.р.), выпускницы Геологического факультета МГУ (кафедра геохимии) 1962 года, всю жизнь проработавшей в ИГЕМе Академии Наук.
Прежняя формула Ca3Sn2Al2SiO12
Шерломит
(schorlomite) Ca3Ti2(SiFe3+2)O12
Впервые обнаружен в США (Magnet Cove, Hot Springs County, штат Арканзас).
Описан Shepard C.U. (1846).
Назван за сходство с шерлом.
Прежняя формула Ca3(Ti,Fe3+)2[(Si,Fe)O4]3
керимасит
(kerimasite) Ca3Zr2(SiFe3+2)O12
Впервые обнаружен в Танзании (в интрузивных кальцитовых карбонатитах близ вулкана Керимаси, рифт Грегори, северная Танзания).
Регистрационный номер IMA2009-029.
Описан Zaitsev A.N. et al. (2010).
Назван в честь вулкана Kerimasi.
Прежняя формула Ca3Zr2(Fe3+2Si)O12
тотурит
(toturite) Ca3Sn4+2(SiFe3+2)O12
Впервые обнаружен в России (Верхне-Чегемская кальдера, Кабардино-Балкария, Северный Кавказ).
Регистрационный номер IMA2009-033. Описан Galuskina I.O. et al. (2010).
Назван в честь Тотур – реки, протекающей близ балкарского села Эльтюбю недалеко от места находки минерала, а также балкарского божества и древнего воина.
Прежняя формула Ca3Sn2FeSiO12
группа Гранатов
(класс силикаты)
Заряд в позиции Z = 12
менцерит-(Y)
menzerite-(Y) (Y2Ca)Mg2Si3O12
Впервые обнаружен в Канаде (Bonnet Island в Georgian Bay озера Гурон около Parry Sound, провинция Онтарио).
Регистрационный номер IMA2009-050.
Описан Grew E.S. et al. (2010).
Назван в честь Georg Menzer (1897-1989), немецкого кристаллографа, первым разгадавшего структуру граната (Menzer, 1928).
Прежняя формула (CaY2)Mg2Si3O12
(pyrope) Mg3Al2Si3O12
Впервые обнаружен в Богемии (территория современной Чехии). Распознавался Georgius Agricola (1546), но название пироп ввёл A.G. Werner в 1800 г. (согласно Dana E.S., 1892; Clark A.M., 1993). Упоминается Ludwig C.F. (1803) как пироп Вернера (Werners Pyrop.)
Назван от греческого πυρωπoς (pyropos) – огнеподобный, за его тёмно-красный цвет. Прежняя формула Mg3Al2(SiO4)3
Гроссуляр
(grossular) Ca3Al2Si3O12 Впервые обнаружен в Российской империи (на реке Вилюй, Якутия, Россия).
Согласно Hoffmann C.A.S. (1811) “Господин Советник Лаксманн” [Эрик Лаксман] нашёл гроссуляр в 1790 году, путешествуя по Сибири (на реке Вилюй). Поскольку сам Лаксман публиковался мало, первым его находку упомянул (как Granaten, гранаты) Пётр Семёнович Паллас (Peter Simon Pallas, 1741-1811) в журнале Neue Nordische Beyträge, статья “Минералогические новости из Сибири”, 1793 год, том 5, на с.282-283.
A.G. Werner в курсе лекций 1808-1809 годов первым выделил данный минерал в отдельный вид.
По Dana E.S. (1892) ранее, в 1803-1804 годах, Вернер описывал гроссуляр с Цейлона под названием Kanelstein (канельштейн, канельштайн, от kaneel, kanel – корица; по-английски – cinnamon stone, циннамоновый камень).
Название дано Вернером от латинского grossularia – крыжовник, который минерал напоминает по цвету (Hoffmann C.A.S., 1811).
Минерал единогласно утверждён IMA в 1962 г. с названием гроссуляр (grossular), а не гроссулярит (grossularite).
Прежняя формула Ca3Al2(SiO4)3
(spessartine) Mn2+3Al2Si3O12
Впервые обнаружен в Баварии (в 1871 г. вошла в Германскую империю, сейчас Федеральная земля в Германии; каменоломня Sommer, гора Wendelberg, горный хребет Spessart).
Распознавался Klaproth M.H. (1797), но название спессартин ввёл Beudant F.S. (1832) (согласно Dana E.S., 1892; Clark A.M., 1993).
Назван по горному хребту Шпессарт (Spessart).
Прежняя формула Mn2+3Al2(SiO4)3
(almandine) Fe2+3Al2Si3O12 Известен с древних времён, задолго до формальной публикации с описанием.
Согласно Dana E.S. (1892) современное название минерала первым использовал D.L.G. Karsten в 1800 году.
По одной из версий, минерал альмандин – это то же, что “карбункулы Алабанды” у Плиния; названные по месту их ювелирной обработки – город Алабанда в Карии (сейчас провинция Айдын в Турции). Якобы, название минерала альмандин произошло от искажённого названия города Алабанда.
Прежняя формула Fe2+3Al2(SiO4)3
Эрингаит
(eringaite) Ca3Sc2Si3O12
Впервые обнаружен в России (на реке Вилюй в Якутии, примерные координаты: 63.0°N, 112.3°E).
Регистрационный номер IMA2009-054.
Описан Galuskina I.O. et al. (2010).
Название происходит от реки Эринга, притока реки Вилюй.
Прежняя формула Ca3Sc2(SiO4)3
Голдманит
(goldmanite) Ca3V3+2Si3O12
Впервые обнаружен в США (ураноносный рудный район Лагуна в штате Нью-Мексико).
Регистрационный номер IMA1963-003. Описан Moench R.H., Meyrowitz R. (1964) как ванадиевый гранат.
Назван в честь Marcus I. Goldman (1881–1965), литолога из Геологической службы США. Прежняя формула Ca3V3+2(SiO4)3
Момоиит
(momoiite) Mn2+3V3+2Si3O12 Впервые обнаружен в Японии (рудник Kurase, префектура Ehime).
Регистрационный номер IMA2009-026. Описан Tanaka H. et al. (2010) как новый марганцево-ванадиевый гранат из Японии.
Назван в честь Hitoshi Momoi (1930–2002), японского минералога, первым распознавшего {Mn2+3}[V3+2](Si3)O12 как компонент граната.
Прежняя формула (Mn2+,Ca)3(V3+,Al)2Si3O12
Кноррингит
(knorringite) Mg3Cr3+2Si3O12
Впервые обнаружен в Лесото (в кимберлитовой трубке взрыва Као, район Butha-Buthe).>
Регистрационный номер IMA1968-010.
Описан Nixon P.H., Hornung G. (1968) как новый крайний член хром-гранат.
Назван в честь минералога Oleg von Knorring (1915–1994), родившегося в Российской империи, а работавшего в Финляндии и Великобртании.
Прежняя формула Mg3Cr2(SiO4)3
Уваровит
(uvarovite) Ca3Cr3+2Si3O12
Уваровит обнаружен академиком Г.И. Гессом на Урале в 1832 г. (Бисертский рудник, Сарановское месторождение хромита).
Описан Hess H. (1832) как уваровит (uwarowit).
Минерал утверждён IMA в 1967 г. с названием уваровит (uvarovite), при этом минерал hanléite был дискредитирован в пользу уваровита.
В статье, опубликованной в Берлине, H. Hess из Санкт-Петербурга написал: “Я назвал этот минерал в честь президента местной Академии наук, уваровит”. Считается, что название минералу дано в честь президента Императорской Академии Наук, министра народного просвещения, графа (с 1 июля 1846 г.) С.С. Уварова (1786-1855). Уваров проповедовал “истинно русские охранительные начала Православия, Самодержавия и Народности”, составляющие “последний якорь нашего спасения и вернейший залог силы и величия нашего Отечества”.
Пушкин о нём писал (дневник, 1835 г.): “Кстати об Уварове: это большой негодяй и шарлатан. Разврат его известен. Низость до того доходит, что он у детей Канкрина был на посылках. Об нем сказали, что он начал тем, что был б..., потом нянькой, и попал в президенты Академии Наук, как княгиня Дашкова в президенты Российской академии.”
Прежняя формула Ca3Cr2(SiO4)3
Андрадит
(andradite) Ca3Fe3+2Si3O12
Впервые обнаружен в Норвегии (рудник Wirum, недалеко от Drammen) как аллохроит.
Согласно Dana J.D., Brush G.J. (1868), J.D. Dana назвал андрадит в честь “португальского минералога, d’Andrada”, который описал и назвал аллохроит (в последующем название одной из разновидностей андрадита).
Известна статья d’Andrada (1800) в немецком “Allgemeines Journal der Chemie” (Журнал общей химии) с описанием камня аллохроит (Allochroit) из рудника Вирум, недалеко от Драммен, Норвегия.
В качестве ещё одной из ряда разновидностей Dana упоминает меланит (Melanit) Вернера (Werner) от 1800 г.
Прежняя формула Ca3Fe3+2(SiO4)3
Кальдерит
(calderite) Mn2+3Fe3+2Si3O12
Piddington (1850), если верить Fermor L.L. (1909), или Piddington (1851), если верить Dunn P.J. (1979), использовал название кальдерит (calderite) в отношении “неописанной кремний-железо-марганцевой горной породы”, обнаруженной им в Индии (район Burdwan).
В последующем высказывались сомнения в правильности анализа состава, приведённого Piddington.
Название породе было дано в честь James Calder, члена Азиатского общества Бенгалии.
Порода состояла из двух минералов. Один из них кварц, другой Blandford M., Söchting E. (1857) сочли гранатом.
На протяжении ряда лет кальдерит оставался нечётко определённым термином. (Так Mallet F.R. (1887) называл кальдеритом и “марганцево-железный гранат” и обычный андрадит). Пока Fermor L.L. (1909) ни использовал название кальдерит для теоретического крайнего члена состава Mn3Fe3+2(SiO4)3 – марганцевого аналога андрадита Ca3+Fe3+2(SiO4)3 и железистого аналога спессартина Mn3Al2(SiO4)3.
Dunn P.J. (1979) подтвердил существование кальдерита в природе, проанализировав образец из Намибии (тогда входившей в ЮАР). Поэтому список минералов IMA указывает страну обнаружения кальдерита со знаком вопроса: “Индия или Намибия?”
Прежняя формула Mn2+3Fe3+2(SiO4)3
Мейджорит
(majorite) Mg3(SiMg)Si3O12
Впервые обнаружен в австралийском метеорите Coorara (L6 хондрит).
Регистрационный номер IMA1969-018.
Описан Smith J.V., Mason B. (1970).
Назван в честь Alan Major, участвовавшего в синтезе граната из пироксенового состава при высоких давлениях. Alan Major работал в 1964-1993 годах с австралийским академиком Alfred Edward Ringwood (1930-1993), осуществляя техническую поддержку экспериментов по синтезу аналогов минералов.
Прежняя формула Mg3(Fe2+,Si)2(SiO4)3
Моримотоит
(morimotoite) Ca3(TiFe2+)Si3O12
Впервые обнаружен в Японии (рудник Fuku, Bitchu-Cho, префектура Okayama).
Регистрационный номер IMA1992-017.
Описан Henmi C., Kusachi I., Henmi K. (1995) как новый титановый гранатовый минерал из Fuka, префектура Okayama, Япония.
Назван в честь Nobuo Morimoto (1925 г.р.), заслуженного профессора в отставке из университета Osaka за его “выдающийся вклад в области минералогии и кристаллографии”.
Прежняя формула Ca3(Ti,Fe2+,Fe3+)2(Si,Fe3+)3O12
группа Берцелиита
(класс ванадаты и класс арсенаты)
Заряд в позиции Z = 15
Шеферит
(schäferite) (Ca2Na)Mg2V5+3O12
Впервые обнаружен в Германии (на вулкане Беллберг, Bellberg, в горах Айфель, Eifel, недалеко от города Майен, Mayen).
Регистрационный номер IMA1997-048.
Описан Krause W., Blaß G., Effenberger H. (1999) как новый ванадиевый гранат.
Назван в честь немецкого любителя минералогии и коллекционера минералов Хельмут Шеффер (Helmut Schäfer), 1931 г.р., нашедшего этот минерал.
Прежняя формула NaCa2Mg2(VO4)3
Паленцонаит
(palenzonaite) (Ca2Na)Mn2+2V5+3O12
Впервые обнаружен на марганцевом руднике Молинелло (Molinello), Валь Гравелья (Val Graveglia), Северные Апеннины, Италия.
Регистрационный номер IMA1986-011.
Описан Basso R. (1987) как новый гранат-ванадат.
Назван в честь итальянского профессора химии Andrea Palenzona (1935 г.р.), “the original collector of the mineral”.
Прежняя формула NaCa2Mn2+2(VO4)3
Берцелиит
(berzeliite) (Ca2Na)Mg2As5+3O12
Впервые обнаружен в Långban, Швеция.
Описан Kühn O.B. (1840).
Назван в честь шведского химика Jacob Berzelius (1799–1848).
Прежняя формула NaCa2Mg2(AsO4)3
Манганберцелиит
(manganberzeliite) (Ca2Na)Mn2+2As5+3O12
Впервые обнаружен в Långban, Швеция.
Описан Igelstroem L.J. (1878) под названием пирроарсенит (pyrrhoarsénite). В 1894 г. тот же автор, Igelström L.J. (1894), на основании анализа состава переименовал пирроарсенит (pyrrhoarsenit) в манган-берцелиит (mangan-berzeliit). В 1973 г. IMA дискредитировала пирроарсенит (pyrrhoarsenite) в пользу берцелиита.
Назван как марганцевый аналог берцелиита.
Прежняя формула NaCa2Mn2+2(AsO4)3
Реальные гранаты представляют собой твёрдые растворы в основном каких-либо двух минералов. Они именуются, как правило, по преобладающему минералу, но иногда имеют собственные названия, например, родолит - смесь пиропа с альмандином или железистый пироп, ферроспессартин - смесь спессартина с альмандином, гессонит - гроссуляра с андрадитом; демантоид - андрадита с уваровитом или хромсодержащий андрадит. В связи с одинаковой кристаллической структурой и сходством многих свойств, все минералы группы граната характеризуются совместно. Гипотетические члены ряда гранатов не встречаются в чистом виде, но могут слагать значительную часть в природных минералах.
Структура гранатов состоит из изолированных групп (Si04), расположенных вдоль винтовой оси четвертого порядка. Этим объясняется ромбододекаэдрический (см. график) и тетрагонтриоктаэдрический габитус кристаллов, причем изменение соотношения между двухвалентными и трехвалентными катионами, по-видимому, может быть ответственным за преобладание ромбододеаэдрического облика для кальциевого ряда гранатов, а тетрагонтриоктаэдрического - для алюминиевого. По характеру изоморфных замещений выделены:
I. (Мg, Fе, Мn) АI -гранаты, называемые пиральспитами;
II. (Аl, Fе, Cr) Са -гранаты, называемые уграндитами.
Установлены непрерывные ряды: пироп - альмандин, альмандин - спессартин, гроссуляр - андрадит и андрадит - уваровит. Между Al-гранатами и Ca-гранатами нет полной изоморфной смесимости.
Происхождение
Распространены в магматических и контактово-метасоматических месторождениях. В м-ниях, связанных с метаморфическими кристаллическими сланцами, гнейсами и амфиболами. Некоторые из гранатов могут являться породообразующими минералами.
Алюминиевые гранаты (пиральспиты) - главным образом магматического происхождения. Пироп встречается в ультраосновных породах, шорломит - в нефелиновых сиенитах, альмандин и спессартин в гранитах и особенно в гранитных пегматитах. Альмандин, кроме того, типичен для регионально метаморфизованных глиноземсодержащих осадков, в которых он часто образует порфиробласты, иногда за счет ставролита. В западной части Норвегии в амфиболитах были найдены порфиробласты граната диаметром до 1 метра.
Кальциевые гранаты - типичные метасоматические продукты в известковых породах; гроссуляр ассоциирует с другими кальциевыми силикатами, такими, как везувиан, волластонит, диопсид, скаполит и др. Уваровит обычно находится в хромитоносных ультраосновных породах, как продукт пневматолитово -гидротермальных процессов.
Пироп характерен для ультраосновных пород и кимберлитов, альмандин и спессартин - для гранитов и гранитных пегматитов, альмандин - типоморфный минерал кристаллических сланцев и гнейсов, образовавшихся при региональном метаморфизме глинистых пород. По мере развития метаморфизма в гранатах увеличивается содержание пиропового компонента за счёт альмандинового (состав гранатов является показателем ступени метаморфизма). В верхней мантии Земли гранаты (пиропы) устойчивы до температуры 1200-1400°С и при давлении (80-90)•108 Н/м2; ассоциируются с оливином, орто- и клинопироксенами, реже с ильменитом, шпинелидами, алмазом.
Гранаты устойчивы к выветриванию, отчего широко распространены в россыпях. Изменение физико-химических условий приводит к замещению гранатов хлоритом, пироксеном, амфиболами, эпидотом, биотитом, скаполитом, полевыми шпатами, карбонатами. Высокая плотность и значительная механическая прочность способствуют накоплению гранатов (главным образом пиропа, альмандина) в аллювиальных, озёрных и прибрежно-морских россыпях.
Применение
Прозрачные разновидности относятся к драгоценным камням (пироп, альмандин, демантоид и др.). Иногда добывается специально как коллекционный материал в виде друз и кристаллических "щеток".
В Европе этот камень очень часто использовался при изготовлении ювелирных изделий в 17-19 веках. Обусловлено это было широкой популярностью у ювелиров камней чешского происхождения, добывавшихся в Богемии. Великолепные пиропы, самый крупный из которых хранится в музее Требница и весит почти 470 карат, в то время прославили Чехию.
Именно чешские камни дали название всей группе минералов. Свой характерный красный цвет они имеют за счет высокого содержания примеси железа.
В древних культурах с присущими им традициями мифологического мышления бытовали представления людей о том, что все разновидности граната являются носителями чудесных магических и целебных сил. Считалось, что этот камень способен пробуждать сильные страстные желания, даёт силу и власть. По восточным и европейским поверьям, гранаты дают упорство и силу, постоянство и преданность, здоровье и верность. Персы верили, что тот, кто носит гранат, приобретает власть над людьми.
Обыкновено гранаты служат флюсом при плавке железных руд. В России месторождения находятся на Урале, лучшие близ Бисертского завода, в хромистом железняке.
Способность гранатов раскалываться на части с остроугольными краями обуславливает их использование в промышленности в качестве сравнительно мягкого абразивного материала.
Минералы надгруппы гранатов могут применяться как ферромагнетики в электронике и как заменитель рубина и сапфира в приборостроении.
